Blodcancerförbundet
2010-03-15
Blodcancerförbundet är en intresseorganisation för dem som drabbats av blodcancer eller annan allvarlig blodsjukdom, deras närstående och personal inom hematologi.
Blodcancerförbundet bildades 1982.
Vårt övergripande mål är att alla blod- och blodcancersjuka ska erbjudas god, likvärdig vård och rehabilitering. Därför arbetar vi för ökad satsning på forskning, för bättre vård och behandling och för att skapa kännedom om och förståelse för hur det är att leva med sjukdomen. Arbetet bedrivs bland annat genom opinionsbildning och informations- och utbildningsinsatser.
Blodcancerförbundet har cirka 3 300 medlemmar. Förbundet har föreningar i hela landet, fördelade i 15 föreningar. Föreningarna fungerar även som kontaktkanal till de lokala sjukhusen. Adresser till våra läns- och lokalavdelningar
För att nå dessa mål
- ställer vi som remissinstans krav på myndigheter och politiker i blod- och blodcancersjukas intresse
- stödjer vi forskning och utveckling inom hematologi
- sprider vi kunskap om blod- och blodcancersjukdomar till exempel genom att ge ut medicinska informationsskrifter.
Föreningarna har egna ekonomiska fonder som medlemmar och sjukvårdspersonal kan söka medel från. Bidrag kan till exempel ges för extra utgifter i samband med att man blivit sjuk eller till vidareutbildning för hematologipersonal.
Att känna samhörighet med andra i samma situation och arbeta för gemensamma mål är en förutsättning för förbundets verksamhet. Oavsett var i landet man bor och oavsett ekonomiska förutsättningarna ska personer med en blod- och blodcancersjukdom ha rätt till en bra vård. I Blodcancerförbundets målsättningsprogram finns mer information om vårt arbete.
Läs Blodcancerförbundet målsättningsprogram
Förbundet är en ideell organisation med statsbidrag. Förbundet är en av Cancerfondens huvudmän samt medlem i Handikappföreningarnas samarbetsorgan, HSO.
Vi finns numera på Facebook
