Bloggar
Forskningsbloggen
Vecka 13 - Myelom - Resultat från kliniska studier i tidiga faser Vecka 14 - Myelom - Behandling med lenalidomid och dexametason Vecka 15 - Blodcancer - Bildar personer med cancer antikroppar mot coronaviruset? Vecka 16 - Intermediär eller högrisk myelofibros - Stamcellstransplantation Vecka 17 - KLL - Effekten av covidvaccin Vecka 18 - CAR-T biverkningar som behandlas på IVA Vecka 19 - Non-Hodgkins lymfom - Rädsla för återfall och livskvalitet Vecka 20 - Myelom och fysisk aktivitet Vecka 38 - Infertilitet efter behandling Vecka 49 - Klinisk studie MPN Vecka 3 - Pemigatinib för myeloida & lymfoida neoplasier Vecka 8 - Genomiska & immunologiska signaturer för MRD-negativitet vid myelom Vecka 11 - Säkerhet och effekt av läkemedlet Crizanlizumab mot sicklecellsjukdom Vecka 12 – CAR-T som andra linjens behandling, klinisk studie ZUMA-7 Vecka 14 – nytt risk-score system för förbättrad riskstratifiering av MDS Vecka 16 – Strategier för livshantering hos AML-patienter Vecka 24 – Ny behandling mot graft versus host disease (GvHD) Vecka 34 - Livskvalitet hos myelompatienter vid CAR-T behandling Vecka 38 - Läkemedelsprofiliering och proteomik-studier för att studera biologin bakom MPN-sjukdomar Vecka 42 - Ny antikroppsbehandling för MDS Vecka 44 - Svensk studie om behandlingsrelaterad AML Vecka 48 - Livskvalitet hos lymfompatienter vid CAR-T behandling Vecka 50 - Klinisk studie om nya behandlingar för KLL Vecka 4 - Nytt CAR-T läkemedel med kortare tillverkningstid Vecka 15 - Enkätstudie om leukemipatienters upplevelser Vecka 20 - Mildare behandling inför stamcellstransplantation vid AML Vecka 22 - mikrobiomet som behandling mot graft versus host disease (GvHD) Vecka 33 - långtidsuppföljning av CAR-T-behandling vid myelom Vecka 41 - ny behandling vid polycytemia vera (PV) Vecka 11 - Ny behandling vid myelofibros Vecka 21 - Risk faktorer för AML/MDS för personer med myelom Vecka 22 - Strikta inklusion- och exklusionskriterier i kliniska studier Vecka 39 - kosttillskott och cancer Vecka 43 - Autolog vs allogen transplantation Vecka 10 - Mikrobiomets effekt på CAR-T behandling Vecka 17 - CAR-T som första linjens behandling mot lymfom Vecka 21 - Förbättrade urvalskriterier för kliniska studier inom lymfom Vecka 27 - Bispecifik antikropp mot lymfom Vecka 6 - Möjligheter att utvärdera behandlingssvar via blod Vecka 10 - Forskningsstudie som kan förändra klinisk praxis inom mantelcellslymfom

Vecka 14 – nytt risk-score system för förbättrad riskstratifiering av MDS

Allt fler data tyder på vikten av att inkludera genetiska mutationer vid analyser av bland annat blodcancersjukdomar. I det nuvarande systemet för att riskgruppera patienter med myelodysplastiskt syndrom (MDS) inkluderas dock inte sådan information. I det här avsnittet presenteras en stor studie där flera svenska forskare ingår som medförfattare, och många svenska patienter är representerade. Syftet med studien var att ta fram ett nytt risk-score system för diagnosen myelodysplastiskt syndrom där information om genetiska mutationer inkluderas. Det nya systemet definierar 6 riskgrupper (tidigare 5) som signifikant skiljer sig åt med avseende på överlevnad. Införande av det nya systemet kan ha stor betydelse för framtida behandlingsval för MDS-patienter.

Foskningsbloggen V11 Bild (1)

Uppdatering om Molecular International Prognosis Scoring System for Myelodysplastic Syndromes

Presenterad under ASH-konferensen 21-12-11.

ASH-abstract

Senast uppdaterad 22 april 2022

Fler nyheter

Foskningsbloggen V 11 (2024) 2

Vecka 11 - Ny behandling vid myelofibros

I veckans avsnitt av forskningsbloggen riktas fokus mot ett nytt läkemedel som studeras för diagnosen myelofibros (MF). Ett ouppfyllt behov inom myelofibros, som är en diagnos som tillhör de myeloproliferativa neoplasierna (MPN), är att uppnå mer djupa och långvariga behandlingssvar. I ett försök att åstadkomma detta undersöktes effekten och säkerheten av att kombinera standardbehandling i form av JAK-hämmaren ruxolitinib med ett nytt läkemedel, pelabresib. Den aktuella studien inkluderade 430 personer med myelofibros och genomfördes internationellt på flera olika platser i världen. Studiedeltagarna randomiserades till att få antingen ruxolitinib+placebo, eller ruxolitinib+pelabresib. Resultaten visade att den nya behandlingskombinationen var effektiv i att minska mjältstorlek hos personer med MF, samt innebar en förbättring av MF-relaterade symtom. Inga större skillnader observerades mellan grupperna med avseende på biverkningar. Sammanfattningsvis är detta en intressant läkemedelskombination för personer med både primär och sekundär myelfibros.

15 mars 2024

Foskningsbloggen V 41 (2023) 2

Vecka 41 - ny behandling vid polycytemia vera (PV)

I veckans avsnitt riktas fokus mot en studie där en ny läkemedelsbehandling testas för personer med diagnosen polycytemia vera (PV). PV kännetecknas av en förhöjd nivå av röda blodkroppar, och en av de behandlingsstrategier som finns idag för att minska nivåerna av röda blodkroppar är blodtappning. Syftet med den aktuella studien var att undersöka om det nya läkemedlet Rusfertide kunde stabilisera blodvärdena samt minska behovet av blodtappning hos PV-patienter. Resultaten visade att en majoritet av studiedeltagarna uppnådde mer stabila blodvärden och att behovet av blodtappning minskade under studiens gång. Just nu pågår en global fas-III studie som kommer att utvärdera läkemedlet hos en större grupp av patienter, i syfte att kunna förbättra PV-patienters symtom och blodvärden.

12 oktober 2023

Foskningsbloggen V 33 (2023)

Vecka 33 - långtidsuppföljning av CAR-T-behandling vid myelom

I veckans avsnitt av forskningsbloggen presenteras långtidsuppföljningsdata från studien CARTITUDE-1, där patienter med myelom har följts i 3 år efter en infusion av CAR-T läkemedlet cilta-cel/Carvykti. För studien rapporteras en total svarsfrekvens på 97,9 %, där 82,5 % uppnår ett djupt behandlingssvar. Progressionsfri överlevnad (PFS) definieras som hur länge en patient lever utan av sjukdomssymtom förvärras, och i studien rapporteras en median PFS på 35 månader vilket är betydligt längre en den förväntade PFS vid standardbehandling. Median OS (overall survival, dvs total överlevnad) är inte uppnådd, vilket innebär att över hälften av patienterna lever efter 3 år. Sammanfattningsvis visar resultaten att CAR-T läkemedlet cilta-cel/Carvykti gav en mycket god effekt i en grupp av tidigare tungt förbehandlade myelompatienter. Långtidsuppföljningen visade bättre resultat än vad forskarna hade förväntat sig, och bland den längsta PFS man har sett i den här patientgruppen. Studiedeltagarna kommer fortsätta att följas för observation av säkerhet och överlevnad i studien CARTINUE.

17 augusti 2023


Alla nyheter