Välkommen till Samtalsfika Myelom: Vi pratar om din vård och vägen framåt

Upplever du att inte får tillräcklig med information om allt kring din myelomsjukdom eller att den är svår att ta till sig? Möter du ständigt nya ansikten och är det glest mellan läkarbesöken? Följer vården upp dina behov av rehabilitering eller psykosocialt stöd under och efter behandling? Och hur fungerar egentligen samarbetet mellan hematologen och din vårdcentral? 

I vår senaste vårdenkät (våren 2026) blev det tydligt att det finns flera områden i vården som kan kännas utmanande att navigera i för dig med myelom. Nu bjuder vi in patienter och närstående inom myelomområdet till ett strukturerat samtalsfika. I en trygg, mindre grupp delar vi erfarenheter och tipsar varandra utifrån enkätens viktigaste frågor eller utvecklings-/förbättringsområden. 
Träffen leds av två vårderfarna samtalsledare, som har god insyn i myelomvården och kan stötta samtalet. Samtalsledare kommer vara Peder Skarstedt (patient) och Stefan Andersson (närstående) Samtalsledarna informerar också om vad vården lämnat information till oss patientföreträdare angående dessa vårdämnen på patientledningsmöten.

Under ca två timmar diskuterar vi tillsammans:

• Vårdens information till dig som patient – Får du tillräcklig och rätt information om din myelomsjukdom m. m., i rätt tid och på ett sätt som går att förstå? Inom vilka områden vill du ha information om av vården? Vill du ha återkoppling på provresultaten? Vill du ha informationen muntligt, digitalt eller skriftligt? Vad föredrar du?
  
  
• Kontinuitet och läkarbesök – Träffar du olika läkare och sjuksköterskor när du besöker vården? Eller träffar du samma läkare/sjuksköterska? Hur ofta träffar du läkaren? Hur påverkas tryggheten av att ständigt byta läkare eller sjuksköterska och av att det är glest mellan läkarbesöken? 
  
  
• Rehabilitering och uppföljning – Går vården igenom dina rehabiliteringsbehov? Vilket stöd behöver du för att återhämta dig fysiskt och psykiskt under och efter behandling? Hur och av vem kan/vill du som patient få information om rehabiliteringsmöjligheterna?
  
  
• Samverkan i vården & Min vårdplan – Hur fungerar samarbetet mellan hematologin och primärvården vid myelom under och efter behandling? Om du får en komplikation/biverkning eller flera, vem i vården hjälper dig med det? Har du en Min vårdplan? Hur använder du/vården Min vårdplan som verktyg

När:  Tisdagen den 27/10 kl. 16.30 till kl. 19.00
Var: I Kraftens Hus lokaler; Hantverkargatan 45 G
För vem: Patienter inom myelomområdet samt närstående.
 
Anmälan: Vi har ett begränsat antal platser så att alla i gruppen ska få utrymme att prata i lugn och ro. Anmäl dig senast den 22 oktober till elisabeth@blodcancerforbundet.se eller 0722 685 225.
 
Vi bjuder på fika! Varmt välkommen till samtal som gör skillnad. 

Fler aktiviteter