Ju fler medlemmar ju starkare blir förbundets påverkansarbete. Ditt engagemang, och dina synpunkter och erfarenheter, hjälper förbundet att påverka vården, behandlingar, läkemedel och forskning.
Som patient eller anhörig kan du som vill bidra med din kunskap och erfarenhet på många sätt, bland annat:
Vara stödpersonDu som har eller har haft blodcancer eller är närstående kan vara en värdefull stödperson för andra medlemmar, som hamnat i en liknande situation. Du kan lyssna och dela med dig av dina erfarenheter. Som stödperson får du gå en utbildning och har etisk tystnadsplikt.
Vara patientföreträdare Vill du bidra med din kunskap och erfarenhet som patient till att påverka och förbättra vård, forskning och läkemedel för personer med blodcancer? Det finns flera arenor där medlemmar i Blodcancerförbundet kan bidra med kunskap som patientföreträdare.
Anmäl intresse för detta till förbundet eller din förening för regionala och kommunala uppdrag. Som stöd i detta arbete finns utbildningar som Funktionsrätt Sveriges patientföreträdarutbildning och EUPATIs utbildning om läkemedel och medicinteknik.
Delta i vår patientpanelFör dig som är intresserad av forskning och utveckling inom blodcancerområdet. Delta i Blodcancerfondens patientpanel som bland annat är med och utser vilka forskningsansökningar som ska få medel från fonden. Panelen består av patienter, närstående och vårdgivare.
Svara på våra undersökningar och enkäterFörbundet genomför ibland undersökningar och enkäter. De kan vara riktade till alla våra medlemmar eller till exempel medlemmar med en viss diagnos. Du som svarar på dessa hjälper oss att få en bild av t.ex. din vardag, din diagnos, om hur sjukvården fungerar etc. Detta är viktig kunskap som förbundet kan använda i vårt arbete exempelvis det påverkansarbete vi bedriver. Läs mer om tidigare undersökningar och rapporter.