Förbättrad tillgång av läkemedlet Pegasys
I januari i år informerade SFH (Svensk förening för hematologi) och Läkemedelsverket om att det rådde allvarlig brist på läkemedlet Pegasys (peginterferon alfa-2a), som då blev restnoterat. Nu har situationen förbättrats och det råder inte längre några begränsningar.
Det ansvariga företaget har en ny anläggning igång och produktionen av Pegasys pågår åter enligt plan. Skärmdump från FASS hemsida
Det var i januari 2025 som Blodcancerförbundet nåddes av beskedet att det rådde allvarlig brist på läkemedlet Pegasys (peginterferon alfa-2a), som då blev restnoterat. Läkemedlet används bland annat för behandling av blodcancersjukdomarna polycytemia vera (PV) och essentiell trombocytemi (ET). Denna situation oroade många patienter som hörde av sig till förbundet och vi rapporterade om den uppkomna situationen.
Men nyligen meddelade Läkemedelsverket att situationen ändrats och nu råder det inga begränsningar längre. Det ansvariga företaget har en ny anläggning för produktion igång och produktionen pågår enligt plan och ytterligare produkter förväntas levereras innan den 30 juni.
Hematologiföreningen lugnar
Så här rapporterar Föreningen för svensk hematologi (SFH):
”Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har godkänt en ny anläggning för produktion av Pegasys. Detta möjliggör nu åter leverans till europeiska marknader, inklusive Sverige. För närvarande prioriterar innehavaren av marknadsföringstillståndet de marknader där tillgången till läkemedlet är helt obefintlig. I Sverige är tillgång på rekvisitionsprodukter för kliniker hög.
När detta lager börjar ta slut kommer ordinarie produkter åter att vara tillgängliga via recept och apotek. I och med detta har de tidigare begränsningarna från Läkemedelsverket inklusive begränsning för nyinsättningar upphört.”
www.sfhem.se/nyheter/forbattrad-tillgang-av-pegasys
Håkan Sjunnesson/BLCF
Fler nyheter
Alla nyheter