Aktuellt
Nyheter
Blodcancerförbundet i SVT om nödvändig tillgång till CAR-T mot cancer Så blev resultatet av Patientriksdagen 2022 om att dela patientdata Johanna fick CAR-T behandling mot sin ALL - hör poddintervjun Delta på webbinarium på Världscancerdagen lördag 4 februari Nu kan du nominera till årets hematologisjuksköterska 2023 Sök rese- och utbildningsstipendium från Blodcancerfonden! Debatterar betalning för nya läkemedel med socialutskottsordförande i podd Hälften av cancerpatienterna erbjuds inte rehab - "Det här duger inte!" Anmälan till Patientpanelen 2023 Nu kan du söka 2023-års forskningsstipendier Det är ingen läkemedelsinnovation om den inte kommer patienterna till del Delta i undersökning om behandlingsbeslut kring din myelomvård Så påverkade Blodcancerförbundets team debatten på Fokus Patient 2023 Ge en gåva till livsviktig blodcancerforskning Nya läkemedel och kliniska studier fortsatt viktigast för myelompatienter Caroline i Jönköping blev årets hematologisjuksköterska Ett hjärtligt värmande tips på en meningsfull alla hjärtans dag-gåva Därför ingår BLCF i Läkemedelsverkets patientråd Fortsätter insamling till blodcancerforskning med ljudlig adventskalender Mattis 24 musikdueller utmanade till insamling för blodcancerforskning Allvarligt att myelompatienter inte får rekommenderade behandlingar! Se de inspelade föreläsningarna om diagnosforskning från 40-årsjubileet ”Vi välkomnar ny internationell satsning för utveckling av cancerterapier på Karolinska” Hur munhälsan och cancer hänger ihop - Björn Klinge föreläser i Östersund 2 mars Blodcancerförbundets ordförande skarp i Sällsynta podden om patientmedverkan Sammanfattning av webbinarium om KLL och covid-19 Ansökan till Blodcancerförbundets styrelse Utmaning med höga kostnader för nya läkemedel mot sällsynta blodsjukdomar Cancerrehab och lymfom på Hallands välbesökta föreningsårsmöte Blodcancerförbundet påverkar när uppdaterad cancerstrategi skapas Därför måste innovationer inom blodcancerläkemedel användas Hela Sverige Bakar-Sophie räddad från AML tack vare stamcellstransplantation Se tre samtal om sex, lust och njutning via Funktionsrätts Facebooksida Vi vill påverka TLVs beslutsprocess med eget yttrande om nytt läkemedel Blodcancerförbundet rapporterar från stor europeisk kongress om myelom Blodcancerförbundet i Almedalsdebatter om framtidens cancervård Blodcancerförbundet tog effektiv plats i Almedalsdebatten Världsleukemidagen 4 september – lär dig mer om KLL & KML Akademin och sjukvården knöt band när ATMP-forskningscenter invigdes Idag uppmärksammar vi världsdagen för KML - kronisk myeloisk leukemi Se de inspelade forskningsföreläsningarna på internationella lymfomdagen 2023 Forskare söker familjer till forskningsstudie om hur man upplever forskning Hon tilldelas årets hematologiska avhandling om blödarsjukan hemofili B Stort höstengagemang för påverkan i 20 olika blodcancerforum Sjukvårdsministern välsignade EUPATI Sveriges nya patientföreträdarutbildning Sverige sviker åtaganden i FN:s funktionsrättskonvention Haema 4 2023 här med tema infektioner vid blodcancerbehandlingar Nominera årets hematologisjuksköterska 2025 Se webbinarieföreläsningarna från Världscancerdagen 2024 Blodcancerpatienter i Sverige måste få tillgång till nya immunterapier Skottår ger äkta Sällsynta dagen i år den 29 februari Nyskapade "hämmaren" HDAC ger ökat hopp mot T-cellslymfom Bidra till kunskap om cancerrehabilitering som patient & närstående Blodcancerförbundet med i utveckling av Nationella läkemedelslistan NT-rådet godkänner teklistamab mot behandlingsresistent myelom Cancerrehabiliteringen kartläggs & Blodcancerförbundet medverkar Haema nr 1 2024 med tema myelom hos läsarna Bidra till vår kunskap om hur anemi, blodbrist påverkar vardagen Se föreläsningen om ärftlighetsfaktorn kring blodcancer 2024 Möt Sofia Segergren - BLCF:s nya generalsekreterare! Ordförandemöte med hopp för lokala påverkansarbetet Intressanta forskningsrön på myelomkongress Gunilla i BLCFs styrelse i debatt Öka kunskapen om EUs cancerplan Eva-Pia Andersson årets kontaktsjuksköterska i Syd Meta förbjuder gåvoinsamlingar på Facebook Sök forskningsstipendier från Blodcancerfonden Falköpings 60-golfare ger hela 59 000 kr till Blodcancerfonden Cancerrehabiliteringen måste fungera och bli mer jämlik Blodcancerförbundet lanserar sin nya logotyp under Blodcancermånaden 4 september uppmärksammas leukemidiagnoserna globalt Öppet ministerbrev med krav att hjälpa och inte stjälpa cancerdrabbade Spännande forskningsnyheter på KI:s årliga hematologiseminarium Medlemsundersökning om livet med lymfom 2024 - korta versionen Så kan blodcancerrehabiliteringen bli bättre och mer jämlik Så upplever lymfompatienter sin vård och vardag - längre version Medlemsundersökning visar stort behov av anemiforskning Så kommenterar förbundet kritiken mot läkemedlet lenalidomid Tolv organisationers påpekade inför ny nationell cancerstrategi Många givande möten på Halmstadsmässa om hela livet Vill du bli, eller behöver du en stödperson? Onkologen Gunilla Enblad prisas för ledande CAR-T-forskning Elin utnämndes till årets hematologisjuksköterska BLCF:s styrelseledamot tycker till i DM om bristande patientmakt Dotterns ET-diagnos skapade insamlingsrörelse för forskning Funktionshinderrådets utmärkelse till blodcancerföreningens ordförande Min historia - Ola väntar på stamcellstransplantation Därför är god tand- och munhälsa viktigt vid cancerbehandling Pegasys åter restnoterat - rådgör med din läkare Världscancerdagen om livskvalitet den 4 februari Därför måste regeringsförslaget om högkostnadsskydd stoppas Bristande cancerrehab måste åtgärdas för bästa livskvalitet Så fördes behovet av rehabilitering fram på Världscancerdagen Remissvar om förändrat högkostnadsskydd läkemedel Info om förebyggande behandling för infektionskänsliga måste bli tydligare Bli diplomerad Eupati Sverige expertpatient online Yttranden om ny nationell cancerstrategi Charlotte överlevde tack vare en blodstamcellstransplantation Så aktiva var vi under blodcancermånaden 2024 Insamling för cancerforskning i fullsatt Ystad handbollsarena Så kan du få lusten och ditt sexuella välbefinnande tillbaka Deltagare sökes till forskning om nytt ämne mot depression Anmäl er till Blodomloppet med BLODIS Se kavalkaden över Blodcancerförbundets arbete 23-24 Snackcafé om psykologisk hantering av blodcancer Förbättrad tillgång av läkemedlet Pegasys Utmanar andra arbetsgivare att rädda liv på arbetstid Ett år utan pappa Anders – sorgen, styrkan och musikhyllningen Första CAR-T-läkemedlet nu godkänt för myelompatienter Träning & fysisk aktivitet vid cancer - summering av forskningsråd Imponerande engagemang för blodcancerforskningen Demokratin manifesterades under förbundsstämman Sök 2025-års stipendier från Blodcancerfonden Nya Blodcancerdagen synliggör blodcancerdrabbades utmaningar Gratis workshop för forskargrupper om patienter i studier September är den Internationella blodcancermånaden Sophie om sin stamcellstransplantation mot AML Generalsekreteraren välkomnar till första Blodcancerdagen DM-debatt: ”Säker vård kräver systematisk patientmedverkan” Stötta oss - köp vår pin! Nytt läkemedelssystem och jämlik blodcancervård ett framtida måste Haema nr 3 2025 utgiven med prinsessan Christina intervjuad Blodcancerförbundet svarar på remiss om vårdansvaret Blodcancerförbundets lokalförening & vården i samverkan Vårt medlemsregister åter aktivt med ny leverantör Uppdaterade vårdprogram för KLL, MDS och Waldenström Gripande möten om stamcellsdonationer under Tobiasdagen Gratis influensa- och covid-19-vaccination för blodcancersjuka Musikaliske Matti fortsätter sin blodcancerinsamling Fokus på cancerrehab i möte med regionpolitiker Siv i Visby blev årets hematologisjuksköterska 2025 Så fintar guldlaget Mjällbys succétränare sin diagnos KLL Delta i forskningsstudier om träning vid cancerbehandling Medlemsavgifter 2026 – aviseringen har startat Nya cancerstrategin får både ris och ros av BLCF Nationella vårdprogrammet för KLL uppdaterat RCC ger ut broschyr om cancerrehabilitering Världscancerdagen 2026 om tillit & vårdtrygghet Stora förhoppningar vid utökat statligt läkemedelsansvar Det här behövs i morgondagens cancervård Blodcancerförbundets södra lokalförening på Världscancerdagen Myelompatienter kan bidra till behandlingsforskning Utredning tillsätts om hur statens ansvar för läkemedel ska utökas Bli en av våra nya patientföreträdare September sätter blodcancerdiagnoserna i fokus Forskning om cellbaserad immunterapi prisas Akvarellmålning kreativt "guldstänk i tillvaron" Blodcancerförbundet fick sista ordet på patientriksdagen
Pressmeddelanden Nyhetsarkiv

Blodcancerförbundet fick sista ordet på patientriksdagen

- Det behövs politiska beslut för att göra vården mer jämlik och rättvis. Blodcancerförbundet hoppas mycket på den pågående statliga utredningen, om hur en ökad statlig styrning av läkemedelsförsörjningen kan bli verklighet, sa Sofia Segergren, generalsekreterare för Blodcancerförbundet under patientriksdagen 2026.

Patientriksdag 2026 F Ronald Van Veen BLCF (5) Sofia Pratar

Engagemanget var stort under Patientriksdagen 2026. Foto: Ronald van Veen

Initiativet till en Patientriksdag i Sverige kom från fem patientorganisationer: Blodcancerförbundet, Neuro, Riksförbundet HjärtLung, Astma- och allergiförbundet och Huvudvärksförbundet. Den första Patientriksdagen hölls 2019 och syftet var att sätta patientens röst i centrum och skapa en arena där angelägna frågor kan diskuteras utifrån ett patientperspektiv.

Blodcancerdagen 2026 Sofia

Sofia Segergren, generalsekreterare för Blodcancerförbundet fick sista ordet i slutet på Patientriksdagen den 4 maj 2026 och pekade på två av årets tre fokusämnen: 
”Världsledande på innovation – hur når den patienterna?” och ”Jämlik vård för alla – avskaffa vårdlotteriet!”

- Det behövs politiska beslut för att göra vården mer jämlik och rättvis. Vi på Blodcancerförbundet hoppas mycket på den pågående statliga utredningen, om hur en ökad statlig styrning av läkemedelsförsörjningen kan bli verklighet och se ut. Vi vill att utredningen leder framåt och att det sedan blir ett politiskt beslut om en större och tydligare statlig styrning, säger Sofia Segergren.


Patientens bostadsort avgör behandling

Hon pekar på en stor tröghet idag, som skapar orättvisa och ojämlik vård. Detta genom att de olika regionerna slutgiltigt tar beslut om införandet av vissa godkända och rekommenderade avancerade nya innovativa cancerläkemedel eller inte, på grund av regionens ekonomi.
När det gäller blodcancerdiagnoser är det läkemedel som uteslutande är behandlingsformen och oftast har det stor betydelse för kvaliteten på den framtida hälsan, hur fort man får en behandling, när rätt diagnos är ställd.

Det gör att patientens bostadsort och regionernas geografiska gränser har stor betydelse för om hen får den individuellt mest effektiva behandlingen eller inte.

- Så kan vi inte ha det. Den trögheten måste vi få bort och vi hoppas att den här statliga utredningen kommer fram till ett resultat som gör att politiska beslut kan fattas om en tydligare statlig styrning och finansiering, som regionerna måste följa, säger Sofia Segergren och fortsätter:

 

Förbättrad utbildning av vårdpersonal 

- En annan mycket viktig aspekt på cancervården är hur viktig vårdpersonalen är och hur betydelsefullt bemötande är för patienten. Kompetensförsörjningen inom vården är grundläggande och jätteviktig och här är utbildning och fortbildning nödvändig för att vi ska ha kompetent personal över hela landet.

Blodcancerförbundet gör medlemsundersökningar för att se hur medlemmarna upplever den vård och rehabilitering som erbjuds dem.
- Och vi ser att det tyvärr finns brister mellan primärvården och specialistvården, ett ”stuprörstänk” som inte är bra. När man behandlas eller har behandlats för sin blodcancersjukdom och behöver uppsöka primärvården av andra hälsoskäl, upplever våra drabbade medlemmar bekymmer, säger Sofia Segergren.

Det är inte ovanligt att en blodcancerpatient drabbas av en sekundär immunbrist av cancersjukdomen och/eller behandlingen och blir då kraftigt infektionskänslig.  

- Våra drabbade medlemmar upplever att det finns en kompetensbrist inom primärvården, där personalen inte är insatt i vissa behandlingar och läkemedel. Vårdpersonalens okunskap gör att de hänvisar patienterna tillbaka till specialistvården utan ny behandling. Det gör att tiden innan man får vård för andra krämpor ökar, vilket gör att patientens oro också ökar och så kan vi ju inte ha det, säger Sofia Segergren.

Se den inspelade Patientriksdagen 2026

https://www.youtube.com/live/zGBFVAm71BU?si=58mJ705lAP4Pa7rk

 


Blodcancerdagen 2026 sjukvardsminister Lann
Sjukvårdsminister Elisabet Lann inledde Patientriksdagen 2026 på distans och framhöll vikten av Patientrörelsernas betydelse för utvecklingen av sjukvården och samhällets tillgänglighet.

 

Blodcancerdagen 2026

Sofia Segergren i Blodcancerförbundet pekade på dagens regionala beslutsystem i Vårdsverige, som skapar orättvis och ojämlik vård. Det gör att patientens bostadsort och regionernas geografiska gränser har stor betydelse för om hen får den individuellt mest effektiva behandlingen eller inte.


Blodcancerdagen 2026 socialtjanstminister Gronwall

Socialtjänstminister Camilla Waltersson Grönvall har varit med under flera Patientriksdagar och underströk också vikten av patientorganisationernas engagemang i vården. Den 4 maj 2026 samlades beslutsfattare, experter, patienter och närstående samt patientföreträdare och näringsliv till Patientriksdag: ett nationellt forum där patienters perspektiv och rättigheter står i centrum. Foto: Sofia Segergren.

 

 Årets fokusämnen under Patientriksdagen var:
+ Världsledande på innovation – hur når den patienterna?
+ Jämlik vård för alla – avskaffa vårdlotteriet!
+ Patient i kris och krig

Några slutsatser arrangörerna drar av de tre Fokusämnenas diskussioner under Patientriksdagen 2026 är att:

+ Krisberedskap kan inte enbart utgå från akuta skador. Den måste också omfatta de patienter vars tillstånd snabbt försämras när grundläggande förutsättningar rubbas

+ Kunskapen finns inom svensk forskning men den når inte ut till läkarna som träffar patienter

+ Vården utgår från vad systemet tror patienten behöver. Det är helt galet. Lyssna på patienterna!

 

Bland talarna fanns Elisabet Lann, sjukvårdsminister (KD), Camilla Waltersson Grönvall, socialtjänstminister (M) samt Christofer Bergenblock, riksdagens socialutskott (C) och Fredrik Lundh Sammeli (S) från riksdagens socialutskott.

Patientrösten i fokus och politikens inspel på sakpolitiska områden
Inledning tillsammans med patientröster och moderator Klara Adolphson, Innovation Leadership Group

Keynote Speakers
Elisabet Lann, Sjukvårdsminister (KD) (digital hälsning) och Camilla Waltersson Grönvall, Socialtjänstminister med ansvar för funktionsrättsfrågor och Moderaternas sjukvårdspolitiska talesperson.

Politisk panel om årets sakpolitiska områden
Fredrik Lundh Sammeli (S), Camilla Waltersson Grönvall (M), Christofer Bergenblock (C) och Stina Sinclair (KD)

 

Åsiktstorg och fika
Åsiktstorg med möjlighet att på olika sätt samtala om de tre sakpolitiska områdena.

Tematiska samtal

01. Patient i kris och krig
Eva Helmersson, Neuroförbundet
Björn Eriksson, GD, Socialstyrelsen
Emma Spak, chef för NSPL – Nationell samordning, planering och ledning
Christina Kennedy, Chefredaktör Dagens Medicin

02. Världsledande på innovation – hur når den patienterna?
Lotta Håkansson, Reumatikerförbundet
Björn Eriksson, GD, Socialstyrelsen
Johan Kaarme, Chef för avdelningen för vård och omsorg, SKR
Jean-Luc af Geijerstam, Myndigheten för vård och omsorgsanalys
Sofia Wallström, VD LIF

03. Jämlik vård för alla – avskaffa vårdlotteriet!
Anders Åkesson, Riksförbundet HjärtLung
Christina Kennedy, Chefredaktör Dagens Medicin
Anders Sylvan, nationell samordnare med uppdrag att korta vårdköerna
och förbättra tillgängligheten i hälso- och sjukvården
Jean-Luc af Geijerstam, Myndigheten för vård och omsorgsanalys


Avslutning
Mikaela Odemyr, Astma- och Allergiförbundet
Sofia Segergren, Blodcancerförbundet
Susanne Dieroff Hay, Bröstcancerförbundet
Maria Holm, Huvudvärksförbundet
Oskar Ahlberg, Riksförbundet Sällsynta diagnoser
Anders Åkesson, Riksförbundet HjärtLung
Eva Helmersson, Neuroförbundet
Lotta Håkansson, Reumatikerförbundet
Nicklas Mårtensson, Funktionsrätt Sverige
Sofia Wallström, VD Lif

 

patientriksdagen 2026 pushbild

Arrangörer av Patientriksdagen 2026 var:

Funktionsrätt Sverige, Blodcancerförbundet, Astma- och Allergiförbundet, Bröstcancerförbundet, Huvudvärksförbundet, Neuroförbundet, Reumatikerförbundet, Riksförbundet HjärtLung och Sällsynta diagnoser. Dessutom Lif – de forskande läkemedelsföretagen och företagen Roche, Sanofi, Takeda, AbbVie, Amgen, Astra Zeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Novartis Sverige, Novo Nordisk och Pfizer.


Blodcancerdagen 2026

Politisk panel om årets sakpolitiska områden
Fredrik Lundh Sammeli (S), Camilla Waltersson Grönvall (M), Christofer Bergenblock (C) och Stina Sinclair (KD). Foto: Sofia Segergren

Patientriksdagen är ett nationellt forum där patienters perspektiv och rättigheter står i centrum. Patientriksdagen arrangeras i syfte att med stark röst lyfta patienters perspektiv och rättigheter för att påverka och forma politik och hälso- och sjukvård i en riktning som gör positiv skillnad för människor och samhälle. På Funktionsrätt Sveriges webbplats kan du se den inspelade Patientriksdagen 2026: www.funktionsratt.se/patientriksdagen-2026

 

Håkan Sjunnesson / Webbred Blodcancerförbundet
Publicerat 5 maj 2026

 

 

 

 

Fler nyheter


Alla nyheter