Se den korta videointervjun med Nedda Al Ammar, som lever med den kroniska genetiska blodsjukdomen sicklecellanemi. Specialistläkaren Peter Priftakis på Karolinska universitetssjukhuset berättar också om aktuella behandlingar och kommande behandlingar.
I Sverige lever cirka 500 personer med den genetiska sjukdomen sicklecellanemi. The European Sickle Cell Federation ESCF möttes under European Hemathology Associations EHA årliga konferens som 2026 hölls i i juni i Stockhom/Sverige. I det här korta videoklippet medverkar patientrepresentanten Nedda Al Ammar och specialistläkaren Peter Priftakis.
En 7 min videoproduktion med smartphone: Håkan Sjunnesson/ Blodcancerförbundet Media